Medida suspende fabricação, venda e uso de lote específico do medicamento Paramol 750 mg; consumidores devem interromper o uso imediatamente. (Foto: Reprodução)
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de um lote do medicamento Paramol 750 mg, à base de paracetamol, após identificar indícios de contaminação por bolor, um tipo de fungo, em comprimidos do produto.
A decisão foi publicada nesta quinta-feira (30) no Diário Oficial da União e determina a suspensão da fabricação, comercialização, distribuição e uso do lote 114053, da embalagem com 200 comprimidos, fabricada pela empresa Belfar Ltda.
Segundo a Anvisa, consumidores que possuem medicamentos desse lote devem interromper o uso imediatamente e procurar orientação de um médico ou farmacêutico para a substituição do produto.
A agência também informou que o ressarcimento pode ser solicitado diretamente ao Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante.
O Paramol 750 mg é indicado para o tratamento da febre e para o alívio de dores leves e moderadas.
Veja mais notícias em Geral
