Vacina da Janssen: Anvisa solicita inclusão de eventos adversos na bula
A Anvisa solicitou, na última segunda-feira (13/9), a alteração da bula da vacina contra Covid-19 registrada pela empresa Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. A alteração visa incluir eventos adversos que foram identificados durante o monitoramento de farmacovigilância do uso da vacina.
As novas informações de segurança incluem os seguintes eventos adversos, que também já foram relatados em notificações à Anvisa: linfadenopatia (aumento do tamanho e/ou número de linfonodos, como o aparecimento de caroços no pescoço), parestesia (sensação de dormência em alguma parte do corpo) e hipoestesia (diminuição da sensibilidade da pele), tinido (zumbido no ouvido), bem como diarreia e vômitos.
A empresa tem até 30 dias para incluir as informações na bula distribuída no Brasil. Com o passar do tempo de comercialização e uso de quaisquer medicamentos no mundo todo, incluindo as vacinas, novos eventos adversos podem ser identificados.
É por isso que existe a farmacovigilância, que acompanha e avalia sistematicamente o perfil benefício-risco das vacinas.
Até o momento, os benefícios de todas as vacinas aprovadas pela Anvisa superam seus riscos.
Identificou algum evento adverso? Notifique! A Anvisa disponibilizou novo formulário, mais fácil e rápido de notificar. Clique aqui e acesse. Quer saber mais? A Anvisa Esclarece.
